黄腐酚通过靶向三维乳腺癌和肺癌细胞培养物中的 MMP2、MMP9、FAK 和 P53 基因，阻碍癌细胞的侵袭和细胞周期进展。
摘要资料来源：Cancer Cell Int。 2023 年 8 月 2 日；23(1):153。 Epub 2023 年 8 月 2 日。PMID：37533078
摘要作者：Zohreh Gholizadeh Siahmazgi、Shiva Irish、Ali Ghiaseddin、Parviz Fallah、Vahid Haghpanah
文章隶属关系：Zohreh Gholizadeh Siahmazgi
摘要：
背景：尽管肺癌和乳腺癌的治疗最近取得了进展，但这两种癌症的死亡率仍然很高。黄腐酚 (XN) 被认为是一种生物活性化合物，对癌症具有抗癌作用r 细胞。在这里，我们打算利用三维 (3D) 细胞培养来研究 XN 对乳腺癌和肺癌细胞系的抗癌作用。
方法：采用制备薄层色谱（P-TLC）方法从蛇麻草中分离出XN，并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和氢核磁共振（H-）证明其真实性。核磁共振）方法。通过悬滴（HD）方法制备乳腺癌（MCF-7）和肺癌（A549）癌细胞系的球体。随后，使用 MTT 测定在 2D 和 3D 培养物中测定 XN 的 IC0。通过膜联蛋白 V/PI 流式细胞术和 NFκB1/2、BAX、BCL2 和 SURVIVIN 表达评估细胞凋亡。通过 P21 和 P53 表达以及 PI 流式细胞术测定确定细胞周期进展。通过检测MDR1和ABCG2的表达来研究多重耐药性。入侵被检查了by MMP2、MMP9 和 FAK 表达以及用 Phalloidin-iFluor 标记的 F-肌动蛋白。
结果：虽然XN 处理在 2D 培养物中为 1.9μM 和 4.74μM，在 MCF-7 和 A549 细胞的 3D 培养物中分别为 12.37μM 和 31.17μM。 XN 诱导 MCF-7 和 A549 细胞系凋亡。此外，XN 治疗在分子和/或细胞水平上减少了细胞周期进展、多药耐药性和侵袭。
结论：根据我们在 3D 条件下进行 XN 治疗的结果，这种生物活性化合物可以作为乳腺癌和肺癌的辅助抗癌药物。