姜黄素对苯并[a]芘和7,12-二甲基苯并[a]蒽引发的肿瘤的抑制作用。
摘要来源：致癌作用。 1992 年 11 月；13(11)：2183-6。 PMID：1423891
摘要作者：M T Huang、Z Y Wang、C A Georgiadis、J D Laskin、A H Conney
文章所属单位：Department of Chemical Biology and Pharmacognosy, College of Pharmacy, Rutgers University, Piscataway, NJ 08855 -0789.
摘要：局部给予姜黄素对苯并[a]芘(B[a]P)-DNA加合物的形成以及B[a]P和7的致瘤活性的影响在雌性 CD-1 小鼠中评估表皮中的 ,12-二甲基苯并[a]蒽 (DMBA)。在施用 20 nmol [3H]B[a]P 前 5 分钟局部施用 3 或 10 mumol 姜黄素，可分别抑制表皮中 [3H]B[a]P-DNA 加合物的形成 39% 或 61%。在两阶段皮肤肿瘤发生中在模型中，每周一次在小鼠背部局部施用 20 nmol B[a]P，持续 10 周，一周后用 15 nmol 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 每周两次，持续 21 周，结果每只小鼠形成7.1个皮肤肿瘤，100%的小鼠有肿瘤。在平行组的小鼠中，每次使用 B[a]P 前 5 分钟用 3 或 10 微摩尔姜黄素处理动物，每只小鼠的肿瘤数量分别减少了 58% 或 62%。荷瘤小鼠的百分比减少了18-25%。在另一项研究中，在每次施用 2 nmol DMBA 之前 5 分钟局部施用 3 或 10 mumol 姜黄素，每周一次，持续 10 周，一周后，每周两次使用 15 nmol TPA，持续 15 周，可减少每只小鼠的肿瘤数量分别增加了 37% 或 41%。