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Piperlongumine 诱导 ROS 介导的细胞死亡，并在人肠癌细胞中与紫杉醇协同作用。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2020 年 8 月；128:110243。 Epub 2020 年 5 月 27 日。PMID：32470748
摘要作者：Laxminarayan Rawat、Harsha Hegde、Sugeerappa Laxmanappa Hoti、Vijayashree Nayak
文章隶属关系：Laxminarayan Rawat
摘要：Piperlongumine (PL)是一种从荠菜 (Piper longum L) 中提取的草药，以其抗炎和抗癌特性而闻名。尽管其抗癌潜力已在乳腺癌、胰腺癌、胃癌、肝细胞癌和肺癌等癌症模型中得到评估，但尚无其在肠道中的生物活性评价报道。所有癌症。在此，我们报告了 PL 对人肠癌的体外抗肿瘤潜力及其可能的作用机制。细胞毒性研究表明，PL 以浓度和时间依赖性方式抑制 INT-407 和 HCT-116 细胞的增殖。此外，PL 还会升高细胞内活性氧的水平，这可能导致致命的氧化应激、线粒体功能障碍和核碎片。值得注意的是，P53、P21、BAX 和 SMAD4 在 PL 处理后显着上调，而； BCL2 和 SURVIVIN 下调。而且，联合研究还显示了PL与当前化疗药物紫杉醇的协同作用。这些研究结果表明，PL 对肠癌细胞具有抗肿瘤特性。