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研究类型:
体外研究
文章摘要:
摘要标题:
通过小胶质细胞中脑衍生的神经营养因子信号传导神经炎症反应的调节作用。
摘要来源:
mol neurobiol。 2018年2月9日。epub 2018 2月9日。pmid: 29427085
摘要作者:sheng-wei lai,jia-hong Chen,Hsiao-Yun Lin,Yu-shu Liu,Cheng-fang Tsai,Pei-Chun Chang,Dah-Yuu Lu,Chingju Lin
文章隶属关系:Sheng-Wei lai
摘要:摘要:< P>抑制小胶质细胞过度激活是平衡神经退行性进展的重要策略。我们先前证明,单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)可能是介导小胶质细胞中抗神经炎症反应的治疗靶标。脑衍生的神经营养因子(BDNF)是星形胶质细胞产生的主要神经营养因子之一,以维持大脑中神经元的发育和存活,并具有REC已显示出调节神经炎症的稳态。因此,本研究的重点是BDNF介导的神经炎症反应,并可能对神经炎症的内源性调节。在经过测试的神经炎症中,表藻酸酯食酸酯(EGCG)和米诺环素施加了BDNF上调以抑制COX-2和促炎性介质的表达式。此外,EGCG和Minocycline均通过AMPK信号传导上调小胶质细胞中的BDNF表达。此外,米诺环素和EGCG还增加了促红细胞生成素(EPO)和Sonic刺猬(SHH)的表达。在神经炎症的内源性调节中,星形胶质细胞条件培养基(AGCM)也降低了COX-2的表达,并在小胶质细胞中上调BDNF表达。 BDNF的抗炎作用是通过小胶质细胞中的EPO/SHH介导的。我们的结果表明,BDNF-EPO-SHH新颖信号途径是炎症反应的调节的基础,可能被视为潜力神经退行性疾病中的治疗靶标。这项研究还揭示了对星形胶质细胞和小胶质细胞之间的内源性串扰的理解,以调节抗炎作用,这可以为治疗神经炎症和神经退行性疾病提供新的策略。
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