摘要标题：
他莫昔芬对 GPER/EGFR/ERK/cyclin D1 通路介导的子宫内膜癌具有增殖作用：回顾性研究和体外研究。
摘要来源：Mol细胞内分泌。 2016 年 12 月 5 日；437:51-61。 Epub 2016 年 8 月 9 日。PMID：27519631
摘要作者：张立志、李艳敏、兰兰、刘蓉、吴彦宏、曲全新、文克
文章所属单位：张立志
摘要:他莫昔芬作为内分泌疗法已广泛用于治疗乳腺癌。然而，已知他莫昔芬会增加患子宫内膜癌的风险。我们想检查他莫昔芬对子宫内膜癌的影响。在我们的回顾性研究中，我们发现高级别、高阶段和淋巴结转移在他莫昔芬使用者中更为常见。体外 4-羟基他莫昔芬 (OHT) 诱导 I 型和 II 型子宫内膜细胞增殖和细胞周期促进所有癌细胞系，并且这种增殖被 GPER 沉默所阻断。 OHT 治疗增加了 EGFR 和 ERK 磷酸化以及细胞周期蛋白 D1 和 GPER 的 mRNA 和蛋白水平。综上所述，我们的数据表明，接受他莫昔芬治疗的子宫内膜癌患者表现出更具侵袭性的组织学亚型和更差的预后。 OHT是子宫内膜癌细胞的增殖诱导剂，GPER/EFGR/ERK/cyclin D1通路参与该过程。