目标：糖尿病的心血管疾病的风险显着很高。实验证据表明，氧化应激在糖尿病的发病机理中起主要作用。蜂胶酯（CAPE）是蜂胶的活性成分，具有几种生物学和药理特性，包括抗氧化剂，抗炎，抗癌，抗癌，抗病毒和免疫调节活性。鉴于CAPE的抗氧化能力，在链蛋白酶（STZ）诱导的糖尿病大鼠中研究了CAPE对心脏组织抗氧化状态的影响。设计和方法：将26只大鼠随机分为三组：I组，对照，非糖尿病大鼠（n = 9）； II组，STZ诱导的未处理糖尿病大鼠（n = 7）；和III组，STZ诱导的，披肩治疗的糖尿病大鼠（n = 10）。在II和III组中，腹膜内（IP）给药35 mg kg（-1）剂量的糖尿病发生了3天。此后，虽然II组的大鼠没有接受治疗，但第三组的大鼠开始接受10次Mumol kg（-1）IP剂量的斗篷剂量。 8周后，分析了所有组心脏组织中丙二醛（MDA）的水平以及超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性。结果：在未治疗的糖尿病大鼠中，与对照大鼠相比，心脏组织中MDA显着增加（p <0.05）。但是，通过CAPE将MDA水平降低到控制水平。在未处理的糖尿病组和披肩治疗的糖尿病组中，SOD和CAT的活性高于对照组的活性（P <0.05）。与未处理的糖尿病组相比，经披肩治疗的糖尿病组的大鼠与大鼠相比，SOD和CAT的活性减少了（P <0.05）。在未处理的糖尿病组和对照组中，大鼠的GSH-PX活性没有显着差异。然而，与对照和未处理的糖尿病大鼠相比，披肩治疗的糖尿病大鼠的GSH-PX活性增加（p <0.05）。结论：这些结果表明，糖尿病会增加心脏组织和CAPE的氧化应激，并通过其抗氧化剂特性对氧化应激具有改善的影响。