meng zhao

这项研究旨在检查双洛巴生物（BB）对链蛋白酶（STZ-）诱发的糖尿病（DM）链蛋白链球菌素损伤的作用和潜在机制。未成熟的大鼠（一天大）被随机分为五组：I组，对照非糖尿病大鼠； II组，STZ诱导的未治疗的糖尿病大鼠；团体S III/IV/V，STZ诱导的和BB处理的糖尿病大鼠，腹膜内注射BB（2.5 mg/kg，5 mg/kg，5 mg/kg或10 mg/kg），然后经过STZ处理，然后进行STZ处理。 We observed that BB improved the histopathological changes and maintained normal glucose metabolism, blood lipid, and liver function indicators, such as fasting blood glucose, obesity index, HbA1c, HOMA-IR, fast serum insulin, adiponectin, total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high-density lipoprotein (HDL), low-density lipoprotein通过生物化学分析仪或ELISA，（LDL），天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）在未成熟大鼠中诱导的DM。同时，Western印迹分析表明，在STZ诱导的DM未成熟大鼠中，BB降低了与凋亡相关的蛋白质的表达，同时增强Bcl-2表达的同时，caspase-3裂解caspase-3和裂解的caspase-9。 BB下调了与脂肪合成代谢相关的ACC的表达，同时上调了与脂肪catab有关橄榄症。令人惊讶的是，用BB处理显着增加了AMPK1的表达，以及在未成熟DM大鼠的肝组织中抑制HMGB1，TLR4和P-P65的表达。用BB共进行AMPK抑制剂（化合物C，CC）破坏了BB对肝损伤的保护作用。本研究的结果表明，BB可能在减轻STZ诱导的未成熟DM大鼠的肝脏损害方面起重要作用。