摘要标题：
与乳糜泻相关的特发性小脑共济失调：缺乏独特的神经学特征。
摘要来源：J Neurol Neurosurg Psychiatry。 1999 年 1 月；66(1):32-5。 PMID：9886447
摘要作者：M T Pellecchia、R Scala、A Filla、G De Michele、C Ciacci、P Barone
文章所属机构：Dipartimento di Scienze Neurologiche、Sistematica-Università di意大利那不勒斯费德里科二世。
摘要：目标：确定未明确诊断的共济失调患者群体中乳糜泻的发生率诊断并确定可能有助于区分有或没有乳糜泻的小脑性共济失调的独特特征。
方法：24 例共济失调未明确诊断的患者（A 组）和 23 例明确诊断的共济失调患者诊断（B 组）筛查抗麦醇溶蛋白（AGA）和抗肌内膜抗体（EMA）。 AGA 或 EMA 测试呈阳性的患者接受了十二指肠粘膜的内镜活检。
结果：患病率增加A 组 (3/24) 与 B 组 (0/23) 相比，有乳糜泻。乳糜泻患者均未出现胃肠道症状或吸收不良体征。患有乳糜泻的共济失调患者均未出现早发性共济失调。
结论：乳糜泻与共济失调综合征相关，但没有明确的诊断依据。诊断，表明它在某些共济失调综合征的发病机制中发挥作用。患有乳糜泻的共济失调患者缺乏独特的神经学特征，这表明应在所有未明确诊断的共济失调患者中寻找乳糜泻标志物。