药物devel ther。 2021; 15：2831-2842。 Epub 2021 Jun28。pmid： 34234414 34234414 Xiaoqing Shi，Yujie Zhu，Hao Wu，Ying Xia，Wei Shi，Wei Wei

xi chen

目的：pl> pl of pl> pl> pl> pl of the Alig of the Angor and and profe and and and and and and and and（in）（（（（（（F）））基于网络药理学和生物学实验的年龄相关的黄斑变性（AMD）。

方法： 生物活性综合ND，FL，RRP和PL的潜在靶标以及与AMD相关的基因是从公共数据库中获得的。核心靶标的功能和途径富集分析是通过基因和基因组（KEGG）的基因本体论（GO）和京都百科全书进行的。随后，通过细胞实验进一步验证了这一发现。 MTT分析和流式细胞仪分析用于评估细胞活力和凋亡。通过DCFH-DA染色分析活性氧（ROS）的产生；用测定试剂盒对抗氧化剂酶的活性进行化学测量。通过Western印迹分析评估了关键蛋白的表达。

结果： 五十九个活性化合物，182个潜在靶标和2536 AMD与AMD相关的人类基因。通过蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）分析，总共确定了三种草药的103个关键靶标。上述靶标与核受体相关根据GO和KEGG分析，活性，氧化应激和凋亡途径。 MTT测定法和流式细胞仪表明，用三种草药对ARPE-19细胞进行预处理可显着提高细胞活力，并减少HO诱导的凋亡。三种草药可能会降低细胞内ROS水平，并增加HO之后的SOD和CAT活动。此外，三种草药通过增加NRF2，HO-1和NQO1的表达来显着抑制氧化应激。

结论： fl的氧气和氧气的效果显示了fl，rrrp and rrrp and rrr rrrp and rrr rrr rrrp的效果在治疗AMD。