含有大黄素、京尼平、绿原酸、升麻皂苷和人参皂苷 Rb1 的天然复方混合物，通过抑制角质形成细胞的炎症和增殖来改善银屑病样皮肤病变。
摘要来源：基于证据的补体替代医学。 2020；2020：9416962。 Epub 2020 年 10 月 22 日。PMID：33149756
摘要作者：Uy Thai Nguyen、Ly Thi Huong Nguyen、Bo-Ae Kim、Min-Jin Choi、In-Jun Yang、Heung-Mook Shin
文章隶属关系：Uy Thai Nguyen
摘要：传统配方中使用大黄、栀子、升麻和人参的草药组合来治疗热和干燥的症状。本研究调查了这些草药组合的天然化合物混合物 (PSM) 的治疗效果，其中含有大黄素、京尼平、绿原酸、升麻皂苷和人参皂苷 Rb1，牛皮癣的治疗及其潜在的分子机制。将 PSM 局部应用于咪喹莫特 (IMQ) 诱导的 C57BL/6 小鼠的背部皮肤损伤，并研究促炎介质的表达。局部应用 1% PSM 可显着减轻 IMQ 诱导的 C57BL/6 小鼠的银屑病样症状。 PSM 还可以减弱皮肤损伤中 IFN-、IL-1 和 IL-6 的产生。组织学分析表明，PSM 通过减少病变表皮厚度而具有抗银屑病作用。使用 M5（IL-1、IL-17A、IL-22、制瘤素 M 和 TNF-，各 10ng/ml）或 IL-22-（100ng/ml）刺激的 HaCaT 细胞来检查功效和基础PSM机制。在M5刺激的HaCaT细胞中，PSM有效抑制C-X-C基序趋化因子配体（CXCL）10和C-C基序趋化因子配体（CCL）20的产生。此外，与使用单一化合物相比，它对CXCL8的产生具有协同抑制作用。 PSM 抑制了 phosM5 刺激的 HaCaT 细胞中 ERK1/2、p38 和 STAT3 信号通路的磷酸化。此外，PSM 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路降低 IL-22 刺激的 HaCaT 细胞的增殖率以及 K16 和 K17 表达。这些结果表明PSM可能具有治疗银屑病皮损的潜力。