Alantolactone 抑制人 HaCaT 角质形成细胞的增殖和炎症反应，并改善银屑病样小鼠模型中咪喹莫特诱导的皮肤损伤。
摘要来源：
生活（巴塞尔）。 2021 年 6 月 25 日；11(7)。 Epub 2021 年 6 月 25 日。PMID：34202301
摘要作者：中央文和、童玉堂、吴朝良、Nicole R Bracci、张玉康、黄鸿毅、林志坚
文章来源：Wen-Ho Chuo
摘要：牛皮癣是一种免疫介导的炎症性疾病，影响世界人口的 2% 至 3%。 Alantolactone 是一种倍半萜内酯，从其中分离出来，具有多种生物效应，包括抗真菌、驱虫、抗菌、抗炎、抗锥虫l、抗癌特性。本研究旨在评估alantolactone的体外和体内抗银屑病潜力，并探讨其潜在机制。这些结果表明，alantolactone 显着减弱了 HaCaT 角质形成细胞中 IL-17A、IL-22、制瘤素 M、IL-1α 和 TNF-α (M5) 细胞因子诱导的过度增殖。此外，M5细胞因子显着上调TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-8的mRNA水平。然而，alantolactone 减弱了这些炎症细胞因子的上调。此外，alantolactone 可抑制 HaCaT 角质形成细胞中的 STAT3 磷酸化和 NF-κB p65 核转位。此外，alantolactone 治疗小鼠显着减轻了皮肤病变的严重程度（红斑、鳞屑和表皮厚度以及炎症细胞浸润），并降低了炎症细胞因子（例如 TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-1β）的 mRNA 表达。 -8、IL-17A 和 IL-23）在 IMQ 诱导的小鼠模型中。因此，我们的新研究结果表明，alantolactone 通过抑制炎症来减轻银屑病皮肤病变，使其成为未来开发抗银屑病药物的有吸引力的候选者。