大麻二酚限制 T 细胞介导的慢性自身免疫性心肌炎：对自身免疫性疾病和器官移植的影响。
摘要来源：Mol Med。 2016 年 1 月 8 日。Epub 2016 年 1 月 8 日。PMID：26772776
摘要作者：Wen-Shin Lee、Katalin Erdelyi、Csaba Matyas、Partha Mukhopadhyay、Zoltan V Varga、Lucas Liaudet、György Haskó、Daniela Čiháková、Raphael Mechoulam、Pal Pacher
文章归属：Wen-Shin Lee
摘要：基本原理：心肌炎是心力衰竭的主要原因以及年轻人和青少年的心源性猝死。许多心肌炎病例与自身免疫过程有关，其中心肌肌球蛋白是主要的自身抗原。传统的免疫抑制疗法常常提供不令人满意的结果，并且在治疗自身免疫性疾病期间与不良毒性相关。心耳炎。大麻二酚（CBD）是大麻的非精神活性成分，其抗炎作用独立于经典大麻素受体。最近报道了 80 项临床试验，调查 CBD 对从炎症性肠病到移植物抗宿主病等各种疾病的影响。基于 CBD 的制剂在许多国家用于治疗多发性硬化症，CBD 还获得 FDA 批准用于治疗难治性儿童癫痫和多形性胶质母细胞瘤。
目的：在此，使用成熟的实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 小鼠模型，该模型是通过佐剂中乳化的心肌肌球蛋白免疫诱导的，导致 T 细胞介导的炎症、心肌细胞死亡、纤维化和心肌功能障碍，我们研究了 CBD 的潜在有益作用。
结果：EAM 是其特征是显着的心肌 T 细胞浸润、严重的炎症反应、纤维化（通过 qRT-PCR、组织学和免疫组织化学分析测量），并伴有通过压力-容积电导导管技术测量的心脏收缩和舒张功能显着减弱。 CBD 的长期治疗很大程度上减轻了小鼠 CD3+ 和 CD4+ 介导的炎症反应和损伤、心肌纤维化和心功能障碍。
结论：CBD 可能代表一种有前途的新型治疗方法，用于治疗自身免疫性心肌炎和可能的其他自身免疫性疾病以及器官移植。