脂质的代谢（例如胆固醇和甘油三酸酯）每天都有变化，并由昼夜节律控制。芝麻蛋白异构体是芝麻蛋白和日纪蛋白酶（SE）的混合物，是芝麻种子中的木质蛋白类型的类型，它们显示了动物模型中各种疾病的脂质代谢的改善。因此，我们测试了SE对脂质代谢的影响是否受到给药时间的影响。每天7或28天，在ZT13或14（在活动阶段的开始时）或ZT23或22（在活性阶段的结束时）中使用高脂饮食（HFD）大鼠，并评估对脂质代谢的影响。通过持续时间依赖性增强了SE的效果：与7天给药相比，SE的28天给药严重影响了与脂质代谢相关的某些参数，尤其是胆固醇代谢。特别是，在28天给药中，对血清和肝胆固醇水平的分析表明，与在该阶段相比，在活动阶段开始时，SE给药的降低更有效。此外，定量的实时聚合酶链反应（QRT-PCR）和功能分析表明，抑制肝脏中胆固醇合成的抑制和促进肝脏中胆固醇排泄的抑制，抑制功能活性和基因表达的固醇反应元素反应元素2（SRERBP2）的基因表达，这是一个因素（SEREBP2），这是一个因素，并控制了一个因素，并控制了一个因素。胆固醇 - 代谢酶有助于在本届给药时间增强SE的影响。在甘油三酸酯的代谢中，关于SE给药的时间未观察到显着差异。在28天给药后，在活性阶段开始时给药只会影响肝脏中时钟基因的表达。在一项药代动力学研究中，给药时间没有影响芝麻蛋白，经纪症或其代谢物在肝脏中的水平28天。目前的结果表明，在活动期开始时连续长时间施用SE是对脂质代谢的有益作用的优选。