Xingyao Pei

The risks of Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) applications in biological medicine, food processing industry, agricultural production and由于缺乏对排毒策略的研究，环境入侵ZnO NP所带来的生物毒性都逐渐困扰了公众。在我们的最新研究中，发现了TFEB调节的自噬 - 凋亡途径是ZnO NP诱导的肝毒性的关键。在这里，我们的study充当了先前有毒靶标与以下保护机理（PF）之间的连接联系。根据我们研究最初开发的网络药理学/分子对接 - 智能 - 智能生物群的组合分析，PF从多个方面减轻了ZnO NP的肝毒性。 PF显着抑制了暴露于ZnO NP的小鼠肝脏中肝炎症损伤和肝细胞凋亡。并救出了肠道菌群障碍和肝代谢紊乱。生物信息学预测的目标和亚急性毒理学模型中的信号趋势表现出与SIRT1-MTOR-TFEB途径相关的PF的保护性。这些证据阐明了PF的多种保护机制，该机制提供了针对ZnO NP的新型解毒方法，并进一步为PF的药物价值发展提供了策略。