阿朱诺酸下调链脲佐菌素 (STZ)-烟酰胺诱导的 2 型糖尿病大鼠升高的血糖和促炎细胞因子。
摘要来源：生命科学。 2022 年 1 月 15 日；289:120232。 Epub 2021 年 12 月 15 日。PMID：34919901
摘要作者：Khurram Aamir、Hidayat Ullah Khan、Chowdhury Faiz Hossain、Mst Rejina Afrin、Patricia Regina Jusuf、Imran Waheed、Gautam Sethi、Aditya Arya
文章隶属关系：Khurram Aamir
摘要：背景：2 型糖尿病 (T2DM) 是一个全球性的健康问题，主要是由于胰腺β-功能衰竭所致细胞释放足够的胰岛素。
目的：目前的工作旨在评估分离的阿朱酸（AA）的抗糖尿病潜力来自 2 型糖尿病大鼠的阿江榄仁。
研究设计：经提取、分离和纯化后，将AA口服给2型糖尿病Sprague Dawley大鼠，以研究AA的抗糖尿病作用。
方法：通过在成年雄性大鼠中单次腹腔注射链脲佐菌素烟酰胺（STZ-NIC）诱导 T2DM。 10 天后，测量空腹血糖和随机血糖（FBG 和 RBG）、体重 (BW)、食物和水摄入量、血清 C 肽、胰岛素和糖化血红蛋白 (HbA1c)，以确认 T2DM 的发展。通过测量体重变化、空腹和餐后高血糖、口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 以及血清 HbA1c、血清总胆固醇 (TC) 水平，研究口服 AA（25 和 50 mg/kg/天）4 周的剂量依赖性影响)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白 (HDL)、血清和胰腺 C 肽、胰岛素、生长分化因子 15 (GDF-15)、血清和胰腺炎性细胞因子。
结果：临床前模型中口服 AA T2DM 显着使 FBG 和 RBG 正常化，恢复体重，控制多食、多饮和糖耐量。此外，AA 显着降低血清 HbA1c、TC、TG、LDL，但 HDL 没有显着增加。另一方面，AA 治疗后观察到血清和胰腺 C 肽以及胰岛素显着增加，而 AA 治疗的糖尿病大鼠血清和胰腺 GDF-15 没有显着改变。此外，AA 显示出剂量依赖性的血清和胰腺促炎细胞因子（包括 TNF-α、IL-1β 和 IL-6）减少。
结论：我们的研究结果首次强调 AA 是治疗 2 型糖尿病的潜在候选药物。