椰子乙醇提取物的植物化学分析、GC-MS 分析和 α-淀粉酶抑制潜力。 Endocarp。
摘要来源：Endocr Metab 免疫紊乱药物靶点。 2018 年 11 月 27 日。Epub 2018 年 11 月 27 日。PMID：30484412
摘要作者：Rajeev Kumar Singla、Ashok Kumar Dubey
文章隶属关系：Rajeev Kumar Singla
摘要：药物与后膳食作用构成糖尿病的主要治疗过程之一。在本研究中，我们探索了椰子内果皮乙醇提取物的α-淀粉酶抑制潜力。基于 DNS 的 α-淀粉酶测定表明，提取物的 IC50 值在 63-126 µg/ml 范围内，在较高剂量（即高于 250 µg/ml）下，它比标准药物阿卡波糖具有更好的 α-淀粉酶抑制作用。植物化学筛选表明乙醇提取物富含生物碱、单宁、类黄酮、皂苷、三萜、糖苷、碳水化合物、萜类、醌和内酯。此外，GC-MS 分析（相似度指数>90）预测乙醇提取物中可能存在的植物成分是肉豆蔻酸、丁香醛、丁子香酚、香草醛、2,4-二叔丁基苯酚、月桂酸、棕榈酸甲酯酯和γ-谷甾醇。使用 VLife MDS 4.6 软件进行计算机对接研究，GC-MS 分析后预测的可能分子与共结晶（阿卡波糖）跟踪的活性位点对接，并保留猪胰腺 α-淀粉酶 (1OSE) 的所有空腔。 γ-谷甾醇对活性位点表现出很强的亲和力，该活性位点被共结晶配体以及空腔 1 和 2 跟踪，而在共结晶跟踪的活性位点以及 1OSE 的空腔 4 的情况下观察到显着的相互作用。 ADMET 分析使用 Optibrium Ltd. 和 LHASA Ltd. Et 的 StarDrop 6.4、Derek Nexus 和 P450 模块进行C. nucifera 的乙醇提取物没有溶血作用。其有效抑制α-淀粉酶的能力可能归因于上述可能分子的存在，这有待进一步探讨。