Corylin 通过 SIRT-1 和 β3-AR 激活减少肥胖和胰岛素抵抗并促进脂肪组织褐变。
摘要来源：Pharmacol Res。 2021 年 02 月；164:105291。 Epub 2020 年 11 月 27 日。PMID：33253817
摘要作者：Chin-Chuan Chen、Chen-Hsin Kuo、Yann-Lii Leu、Shu-Huei Wang
文章所属单位：Chin-Chuan Chen
摘要：棕色脂肪组织（BAT）激活或白色脂肪细胞（WAT）中的米色脂肪细胞（褐变）是一种对抗肥胖的新策略。 Corylin 是从补骨脂中提取的黄酮类化合物，已被证明具有抗炎、抗癌和抗动脉粥样硬化作用，并可改善高脂血症和胰岛素抵抗。然而，该疗法Corylin 对肥胖的作用尚不清楚。本研究的目的是评估 corylin 对褐变或肥胖的影响。在这里，我们报告说，Corylin 通过提高 3T3-L1 脂肪细胞、WAT 和 BAT 中米色或褐变特异性标记基因的表达水平来诱导褐变，这些标记基因包括 cited1、hoxc9、pgc1α、prdm16 和 ucp1。此外，在 HFD 和 DIO 处理的小鼠中，Corylin 还显着降低了体重和脂肪积累，并增加了胰岛素敏感性、线粒体生物发生和 β-氧化。去乙酰化酶 1 (SIRT1) 抑制剂 (EX527) 和 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂 (L-748,337) 治疗可消除 Corylin 的褐变和脂肪分解作用。 Corylin 对脂肪细胞褐变和脂肪分解的可能分子机制是通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径。研究表明，Corylin通过使白色脂肪细胞褐变、激活BAT、促进脂质代谢发挥抗肥胖作用。因此e，Corylin 可能是治疗肥胖症的有效候选药物。