草木樨的化学成分及其抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。
摘要来源：分子。 2018 年 1 月 29 日；23(2)。 Epub 2018 年 1 月 29 日。PMID：29382154
摘要作者：刘玉婷、宫培涵、肖凤琴、邵帅、赵大庆、严明明、杨秀伟
文章作者单位：刘玉婷
摘要：两个新的对羟基苯甲酸苷，即对羟基苯甲酸-4--α-d-吡喃糖基-(1 → 3)-α-l -吡喃鼠李糖苷(化合物)和4--α-l-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-d-吡喃糖基-(1→3)-α-l-吡喃鼠李糖苷(化合物)以及7种已知化合物、化合物,,（酸成分），化合物，（类黄酮），化合物（香豆素）和化合物（生物碱），分别是从 (Linn.) Pall 的地上部分的 70% 乙醇水提取物中分离出来。所有化合物的结构均通过使用广泛的光谱方法红外光谱 (IR)、高分辨率电喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 以及 1H 和 13C-NMR 来阐明。酸水解后得到的糖残渣通过高效液相色谱（HPLC）进行鉴定。所有化合物的抗氧化活性均通过2,2’-偶氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS⁺)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)进行评估。还在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中评估了这些化合物的抗炎作用。所有化合物均通过抑制 LPS 刺激中诱导型 NO 合酶 (iNOS) 和环氧合酶 2 (COX-2) 的表达来抑制 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E 2 (PGE 2) 的产生。原始 264.7 细胞。各化合物对MCF-7细胞的抑制作用ls通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)方法测定。结果表明，与其他化合物相比，化合物表现出更好的抗氧化活性。化合物对LPS刺激的RAW264.7细胞中NO、TNF-α和IL-6的释放有不同的抑制作用，其中化合物对炎症因子最有效。与其他化合物相比，该化合物具有更好的抗肿瘤活性。进一步研究阐明(Linn.)Pall的化学成分和药理作用对该物种的开发和临床应用具有重要意义。