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抗肿瘤蛋白 A10 和 AS2-1 对人肝细胞癌的抑制作用。
摘要来源：Kurume Med J. 1996 ;43(2) ：137-47。 PMID：8755117
摘要作者：H Tsuda、A Iemura、M Sata、M Uchida、K Yamana、H Hara
文章所属单位：久留米大学医学院麻醉学系，日本。
摘要：抗肿瘤素最初由 Burzynski 描述，是天然存在的肽和氨基酸衍生物，可控制肿瘤生长。抗肿瘤酮 A10（3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮）是第一个经过化学鉴定的抗肿瘤药物，口服时会在胰液中水解为苯乙酰谷氨酰胺和苯乙酰异谷氨酰胺其比例为4:1。这些代谢物是水溶性的，具有抗肿瘤作用，它们进一步降解为苯乙酸。将苯乙酰谷氨酰胺和苯乙酰异谷氨酰胺以4:1的比例混合，配制成Antineoplaston A10注射剂。苯乙酰谷氨酰胺和苯乙酸以1:4的比例混合在组织培养研究中也显示出具有抗肿瘤作用，然后将其配制为Antineoplaston AS2-1。已报道的 A10 对人肝细胞癌细胞的细胞抑制作用和 AS2-1 对各种肿瘤细胞的分化诱导作用表明对人肝细胞癌的治疗具有潜在益处，因为尽管最初治疗成功，但这种肿瘤仍频繁复发。我们在此报告了 Antineoplaston A10 和 AS2-1 对人肝细胞癌细胞系中细胞增殖、细胞形态、细胞周期和 DNA 的影响。两种药物均抑制细胞增殖并增加增加了 G0 和 G1 期细胞的数量以及抗肿瘤蛋白 AS2-1 诱导的细胞凋亡，我们还描述了一位肝细胞癌 (HCC) 患者的临床经验，该患者的肿瘤在对 7cm × 7cm HCC 进行不完全经导管动脉栓塞 (TAE) 后，已病情稳定超过 15 个月，期间持续服用 Antineoplaston AS2-1，未出现任何严重不良反应。