可可茶（Camellia ptilophylla）通过细胞凋亡在体外和体内抑制人肝细胞癌 HepG2。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2011 年 10 月 19 日。Epub 2011 年 10 月 19 日。PMID：22018604
摘要作者：杨晓荣、王媛媛、拉凯凯、彭丽、宋晓红、史向刚、朱晓峰、梁秉中，高春海，叶创兴
文章所属单位：中国广州中山大学生命科学学院生物系。
摘要：可可茶茶树（Camellia ptilophylla）是一种天然脱咖啡因的茶，在中国南方通常作为健康饮料饮用，最近发现它是治疗肥胖和癌症等不同疾病的潜在候选者。本研究旨在评估绿可可茶浸液（GCTI）的体外抗肝癌活性并在体内使用人肝癌细胞系HepG2细胞和裸鼠异种移植模型。使用流式细胞术、蛋白质印迹和免疫组织化学分析评估GCTI的凋亡活性。我们的结果表明，GCTI 以剂量依赖性方式显着抑制 HepG2 细胞的增殖（72 小时时 IC(50) 值 = 292 μg/ml）。细胞周期分析以及膜联蛋白-V 和碘化丙啶染色证实了 GCTI 诱导 HepG2 细胞发生凋亡。 Caspase 级联被激活，如 GCTI 处理的细胞中 caspase-3 和 PARP 的显着蛋白水解裂解所示，呈剂量和时间依赖性方式。此外，GCTI 还增加了细胞周期抑制蛋白（p21、p27 和 p53）的表达以及 Bax 与 Bcl-2 的比率，从而诱导细胞凋亡。 GCTI 的抗增殖作用在 HepG2 异种移植裸鼠中得到证实。 GCTI 以剂量依赖性方式有效抑制肿瘤生长，如肿瘤细胞减少所示。r治疗4周后的体积和肿瘤重量。 GCTI 的施用增加了肿瘤切片中末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记和 caspase-3 阳性细胞。总之，这些结果表明GCTI可能是一种潜在的、有前途的治疗肝癌的自然资源制剂。