膳食补充支链氨基酸可抑制肥胖和糖尿病 C57BL/KsJ-db/db 小鼠二乙基亚硝胺诱导的肝脏肿瘤发生。
摘要来源：Cancer Sci。 2010 年 2 月；101(2):460-7。 Epub 2009 年 10 月 15 日。PMID：19906067
摘要作者：Junpei Iwasa、Masahito Shimizu、Makoto Shiraki、Yohei Shirakami、Hiroyasu Sakai、Yoichi Terakura、Koji Takai、Hisashi Tsurumi、Takuji Tanaka、Hisataka Moriwaki
文章隶属关系：日本岐阜大学医学研究生院医学系。
摘要：肥胖和相关代谢异常（包括胰岛素抵抗）是非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌的危险因素在慢性病毒性肝炎中。支链氨基酸（BCAA）可改善胰岛素抵抗，抑制啮齿动物中与肥胖相关的结肠癌发生odel，还降低了肥胖肝硬化患者的肝细胞癌发病率。在本研究中，我们确定了 BCAA 对患有糖尿病的肥胖 C57BL/KsJ-db/db (db/db) 小鼠二乙基亚硝胺 (DEN) 诱导的肝脏肿瘤发生的影响。雄性 db/db 小鼠在最初 2 周内接受含有 40 ppm DEN 的自来水，此后在整个实验过程中接受含有 3.0% BCAA 或酪蛋白的基础饮食，作为 BCAA 氮含量匹配的对照。相比之下，补充 BCAA 显着降低了细胞改变灶（肝脏癌前病变）的总数，以及肝脏中胰岛素样生长因子 (IGF)-1、IGF-2 和 IGF-1 受体的表达补充酪蛋白。与基础饮食相比，补充 34 周的 BCAA 也显着抑制了肝细胞肿瘤的发展和肝细胞的增殖或酪蛋白喂养组。补充 BCAA 可改善 DEN 治疗的 db/db 小鼠的肝脏脂肪变性和纤维化，并抑制 α-平滑肌肌动蛋白的表达。膳食BCAA可降低血清葡萄糖和瘦素水平，而该药物可提高定量胰岛素敏感性检查指数的值，表明胰岛素抵抗和高瘦素血症得到改善。总之，口服 BCAA 补充剂可改善肥胖和糖尿病小鼠的胰岛素抵抗并预防肝脏肿瘤的发生。