研究类型：

动物研究

文章摘要：

摘要标题：

黄oseloside IV通过抑制NLRP3炎性体的激活来改善大鼠吲哚美辛诱导的肠炎。

int int himopharmacol。 2024年6月30日; 135：112281。 EPUB 2024 5月19日。PMID： 38762925 38762925 Yuan，Baoping Ren，Meiqi Zhong，Shunhua Zhou，Xiaojuan Wang，Qing Gao，Meiyan Zeng，Xiong Cai，Xiong Cai，Houpan Song

Qifang Sun

摘要：

i-insteriotal Anterional抗议药物（

）均可及其抗原抗性药物（nsteriant and instripations and insrimations and）（NS）（ns）导致发生类似十二指肠溃疡的炎症性疾病。星形前IV（AS-IV）是从阿astragalusmembranaceus（Fisch。）BGE的干根中分离出的环烷类三萜的糖苷。 （Fabaceae家庭），并已用于改善NSAID诱导小肠中的d炎症。本研究旨在研究AS-IV对大鼠小肠及其潜在机制中吲哚美辛（IND）诱导的炎症的影响。进行了苏木精 - 欧洲蛋白（H＆E）染色，传递和扫描电子显微镜，以观察小肠粘膜的表面形态和超微结构。采用免疫荧光和ELISA测试来检测NLRP3，ASC，CASPASE-1和NF-κB蛋白的表达，以及炎症因子IL-1β和IL-18的炎症因子，以发现负责减轻小肠炎症的潜在分子机制。结果表明，AS-IV显着降低了溃疡指数，改善了小肠粘膜的表面形态和微观结构，并增加了粘膜血流。分子对接显示AS-IV与NLRP3，ASC，Caspase-1和NF-κB蛋白具有强大而稳定的结合能力。进一步的实验验证AS-IV显着降低了IL-1β和IL-18水平，并抑制了NLRP3，ASC，Caspase-1和NF-κB的蛋白质表达。我们的数据表明，AS-IV通过抑制NLRP3炎性体的激活并减少IL-1β和IL-18的释放，从而改善大鼠的肠道炎症，从而改善IL-1β和IL-18的释放，从而代表了一种有前途的插入式肠道炎症治疗。