黄芩素抑制人肝癌细胞的迁移和侵袭特性。
摘要来源：Toxicol Appl Pharmacol。 2011 年 9 月 15 日；255(3):316-26。 Epub 2011 年 7 月 23 日。PMID：21803068
摘要作者：Yung-Wei Chiu, Tseng-Hsi Lin, Wen-Shih Huang, Chun-Yuh Teng, Yi-Sheng Liou, Wu-Hsien Kuo, Wea-Lung Lin, Hai- I Huang、Jai-Nien Tung、Chih-Yang Huang、Jer-Yuh Liu、Wen-Hung、Jin-Ming Hwang、Hsing-Chun Kuo
文章所属单位：急诊科和高压氧治疗中心，台湾台中港湾医院。
摘要：类黄酮已被证明对人类健康有益。我们研究了黄酮类黄芩素是否会抑制人肝癌细胞系的粘附、迁移、侵袭和生长，并探讨了其作用机制。黄芩素和白的各自作用研究了 calin 对 HA22T/VGH 和 SK-Hep1 细胞活力的影响 24 小时。为了评估它们的侵袭特性，在存在或不存在黄芩素的情况下，将细胞在基质胶包被的 Transwell 膜上孵育。我们研究了黄芩素对细胞粘附、基质金属蛋白酶 (MMP)、蛋白激酶 C (PKC) 和 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 激活以及体内肿瘤生长的影响。我们观察到黄芩素可抑制肝癌细胞生长 55%，经黄芩素处理的细胞显示出比未处理细胞更低的迁移水平，并且细胞侵袭显着降低至 28%。肝癌细胞与黄芩素一起孵育也显着抑制细胞对基质胶、I 型胶原蛋白和明胶包被基质的粘附。黄芩素还降低基质金属蛋白酶 MMP-2、MMP-9 和 uPA 的明胶分解活性，减少 p50 和 p65 核易位，并减少磷酸化 I-kappa-B (IKB)-β。此外，北汽alein 降低了 PKCα 和 p38 蛋白的磷酸化水平，这些蛋白调节低分化肝癌细胞的侵袭。最后，当 SK-Hep1 细胞在裸鼠中作为异种移植物生长时，腹膜内 (i.p.) 注射黄芩素可诱导肿瘤生长显着的剂量依赖性下降。这些结果证明黄芩素具有抗癌作用，包括抑制体内人肝癌细胞的粘附、侵袭、迁移和增殖。