岩藻依聚糖通过下调CXCL12对Huh7肝癌细胞的抑制作用。
摘要来源:Nutr Cancer。 2009;61(3):340-7。 PMID:19373607
摘要作者:Takeaki Nagamine、Kou Hayakawa、Takahiko Kusakabe、Hisashi Takada、Kyoumi Nakazato、Etsuko Hisanaga、Masahiko Iha
文章所属单位:群马大学健康科学学院,日本群马县前桥市昭和町 3-39-15,邮编 371-8514。 [email protected]
摘要:此目的该研究旨在评估岩藻依聚糖是否调节趋化因子配体 12 (CXCL12)/趋化因子受体 4 (CXCR4) 的表达并对 Huh7 肝癌细胞发挥抗肿瘤活性。根据 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定,岩藻依聚糖 inhi以剂量依赖性方式抑制Huh7细胞和HepG2细胞的生长,对细胞生长的50%抑制(IC50)分别为2.0和4.0 mg/ml。 Huh7 细胞中经岩藻依聚糖处理的细胞收集的培养基中的甲胎蛋白水平显着降低,但在 HepG2 细胞中则没有显着降低。 Western blotting显示,Huh7细胞中甲胎蛋白的量因1.0 mg/ml岩藻依聚糖而降低,而HepG2细胞中甲胎蛋白的量没有变化。在Huh7细胞中,1.0 mg/ml的岩藻依聚糖显着下调CXCL12 mRNA表达,而岩藻依聚糖未改变CXCR4 mRNA表达。 CXCL12和CXCR4 mRNA在HepG2细胞中几乎不表达。此外,1.0 mg/ml 的岩藻依聚糖轻度抑制 Huh7 细胞的细胞周期并诱导细胞凋亡。研究结果表明,岩藻依聚糖通过下调CXCL12表达而发挥对Huh7细胞的抗肿瘤活性。