摘要标题：
Alantolactone 通过激活 MAPK-JNK/c-Jun 信号通路在结肠癌模型中表现出抗增殖和促进凋亡的特性。
摘要来源：Mol Cell Biochem。 2021 年 8 月 30 日。Epub 2021 年 8 月 30 日。PMID：34460036
摘要作者：任一静、吕程、张静、张蓓蓓、岳蓓、罗小平、余志伦、王浩、任俊宇、王正涛、窦伟
文章来源：任怡静
摘要：结直肠癌（CRC）是人类最常见的消化道恶性肿瘤之一，死亡率较高。土木香内酯（ATL）作为一种植物来源的倍半萜内酯，具有抗菌、抗炎、抗病毒等多种药理活性。然而，ATL 在结直肠癌中的确切分子机制仍然很大程度上未知。在这里，我们进行了一项研究来探讨其效果和ATL对结直肠癌的作用机制。通过CCK-8实验、集落形成实验、伤口愈合实验和Transwell实验分别评价ATL的细胞毒作用、抗增殖作用、抗迁移作用和抗侵袭作用。采用Balb/c小鼠建立异种移植瘤模型，评价其抗肿瘤作用。通过Western blot和RT-qPCR检测细胞和肿瘤组织中涉及MAPK-JNK/c-Jun信号通路的蛋白的表达水平。结果表明，ATL能够抑制多种结肠癌细胞系的细胞活性。此外，ATL还可诱导HCT-116细胞核固缩、线粒体膜电位丧失、G0/G1期阻滞，并增强凋亡细胞比例并抑制集落形成。 ATL处理后细胞的迁移距离和侵袭率显着降低。此外，在异种移植模型中，ATL（50 mg/kg）显着降低了肿瘤体积我和体重 (p < 0.001)。在抗结肠癌机制方面，ATL通过激活MAPK-JNK/c-Jun信号通路发挥抗增殖和促凋亡作用。总之，ATL通过激活MAPK-JNK/c-Jun信号通路在结肠癌中发挥抗增殖和促凋亡的作用。