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圣草酚对 1,2-二甲基肼诱导的结肠癌发生过程中癌前病变、氧化应激和细菌酶的影响。
摘要来源:毒理学研究(Camb)。 2017 年 9 月 1 日;6(5):678-692。 Epub 2017 年 6 月 19 日。PMID:30090535
摘要作者:P Mariyappan、T Kalaiyarasu、V Manju
文章所属单位:P Mariyappan
摘要:圣草酚,一种提取的强黄酮类化合物来自,以其抗氧化和抗癌特性而闻名。我们评估了圣草酚对 1,2 二甲基肼 (DMH) 诱导的雄性白化 Wistar 大鼠实验性结肠癌的化学预防作用。将大鼠随机分为六组。我们的结果评估了圣草酚补充剂的效果对 DMH(20 mg/kg b.w.)诱导的大鼠(第 4-6 组)进行补充(200μg/kg b.w.)。与单独 DMH 治疗的大鼠(第 2 组)相比,息肉、异常隐窝病灶 (ACF) 的发生率和脂质过氧化水平显着降低。在补充圣草酚的 DMH 治疗的大鼠中,我们观察到循环系统、肝脏和结肠中酶促和非酶促抗氧化剂的活性增加。用圣草酚治疗DMH诱导的大鼠,粘膜和粪便的细菌酶活性显着降低。此外,在补充圣草酚的 DMH 暴露大鼠中,我们观察到肝脏和结肠组织中组织病理学表现的恶性腺体减少。此外,我们还观察到补充 DMH 暴露大鼠的圣草酚 AgNOR 计数减少。因此,我们可以得出结论,圣草酚可以作为实验动物体内 DMH 诱导的结肠癌的有效化学预防剂。模型。