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摘要标题:

Cucurbitacin D 通过 ROS/p38 通路在 Capan-1 胰腺癌细胞系中诱导 G2/M 期阻滞和凋亡。

摘要来源:

基于 Evid 的补体替代医学。 2020;2020:6571674。 Epub 2020 年 9 月 22 日。PMID:33029168

摘要作者:

Myeong-Sun Kim、Kangwook Lee、Jin Mo Ku、Yu-Jeong Choi、Kyungyul Mok、Doori Kim、Chunhoo Cheon、Seong-Gyu Ko

文章隶属关系:

金明善

摘要:

胰腺癌预后较差,五年生存率低于10%。此外,由于化疗耐药和细胞毒性,化疗大多无效。因此,开发针对胰腺癌的有效治疗策略和新药刻不容缓不需要。葫芦素 D (CuD) 是一种植物类固醇,可有效对抗多种癌细胞系。然而,CuD在胰腺癌中的抗癌活性和分子机制仍不清楚。因此,我们的目的是研究CuD在人胰腺癌细胞系Capan-1中的抗癌活性和分子机制。 CuD 诱导 Capan-1 细胞系中的细胞周期停滞在 G2/M 期、细胞凋亡和活性氧生成。此外,CuD 诱导调节细胞凋亡的 p38 MAPK 信号通路的激活,该信号通路也受到乙酰基-L-半胱氨酸和 p38 抑制剂 SB203580 的抑制。这些数据表明,CuD 通过 ROS/p38 通路在 Capan-1 胰腺癌细胞系中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡;因此,CuD 是一种很有前途的候选药物,应该进一步探索其作为抗胰腺癌抗癌药物的有效性。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 胰腺癌,
治疗物质 : 葫芦素D,

重点研究课题

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