Zerumbone 通过调节 FAk/PI3k/NFκB-uPA 通路抑制人类结直肠癌侵袭和转移。
摘要来源：Nutr Cancer。 2019；71(1)：159-171。 Epub 2019 年 1 月 16 日。PMID：30650987
摘要作者：Narges Hosseini、Amineh Khoshnazar、Massoud Saidijam、Farid Azizi Jalilian、Rezvan Najafi、Ali Mahdavinezhad、Razie Ezati、Alireza Sotanian、Razieh Amini
文章隶属关系：Narges Hosseini
摘要：本研究探讨了草药化合物Zerumbone (ZER)在体外抑制结直肠癌(CRC)细胞迁移和侵袭的基本分子机制。两种类型的 CRC 细胞，即 HCT-116 和 SW48，分别用不同浓度的 ZER（8、16 和 24 µM）处理 24、48 和 72 小时。进行体外测定以确定增殖能力、mRNA 表达和蛋白质的变化。ein 水平以及 CRC 细胞的迁移和侵袭潜力。采用基于 SYBR Green 的定量聚合酶链反应 (PCR) 检测粘着斑激酶 (FAK)、核因子 (NF)-κB 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 的基因表达，然后评估通过蛋白质印迹法测定蛋白质水平。分别使用迁移和侵袭检测试剂盒检测经 ZER 处理的 HCT-116 和 SW48 细胞的迁移和侵袭潜力。我们将所有实验的结果与对照组进行比较，包括FAK抑制剂、ZER + FAK抑制剂处理的细胞、NF-β抑制剂、ZER + NF-β抑制剂和未处理的细胞。本研究数据表明，ZER可能通过抑制FAk/PI3k/NF-κB-uPA信号通路发挥抗转移作用，因此可能代表一类新型的FAK抑制剂。