摘要标题：
Alantolactone 通过抑制 STAT3 信号传导使人胰腺癌细胞对 EGFR 抑制剂敏感。
摘要来源：Mol Carcinog。 2019年04月；58(4):565-576。 Epub 2019 年 1 月 4 日。PMID：30520143
摘要作者：郑海伦、杨乐和、康彦婷、陈敏、林世冲、向友群、李迦勒、戴轩轩、黄晓英、梁光、赵成光
文章单位：郑海伦
摘要：多项研究表明信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的反馈激活是一种新的癌症耐药机制，并将其与表皮细胞的失败联系起来。生长因子受体（EGFR）靶向治疗。在这项研究中，我们发现 Alantolactone（一种天然倍半萜内酯）可有效抑制人胰腺癌细胞并抑制持续激活的 STAT3。相比之下，阿尔安托内酯对EGFR通路影响不大。此外，Alantolactone 与 EGFR 抑制剂 Erlotinib 或 Afatinib 的组合在体外和体内对胰腺癌细胞表现出显着的协同抗癌作用。我们的结果表明，Alantolactone 可能通过下调 STAT3 信号传导使人胰腺癌细胞对 EGFR 抑制剂敏感。 Alantolactone 与其他 EGFR 靶向药物联合使用，可进一步开发为胰腺癌的潜在疗法。