摘要标题：
类黄酮对人结肠癌衍生细胞系 COLO 201 的细胞毒性作用：一种潜在的天然抗癌物质。
摘要来源：Cancer Lett。 2009 年 4 月 8 日；276(1)：74-80。 Epub 2008 年 12 月 12 日。PMID：19070422
摘要作者：Masahiko Imai、Hidetomo Kikuchi、Takanori Denda、Kunio Ohyama、Chieko Hirobe、Hiroo Toyoda
文章所属单位：药学院临床分子遗传学系，东京药学与生命科学大学，1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392, Japan。
摘要：人结肠癌细胞系 COLO 201 的增殖在存在的情况下通过细胞凋亡被有效抑制黄酮类化合物，是从荆条果实中提取的乙醇提取物。抗氧化剂 N-乙酰基-L-半胱氨酸的存在不会抑制细胞凋亡的诱导，而只有 HO-1 基因表达水平受到抑制。在牡荆处理后检查的其他典型氧化应激相关基因中增加。这些结果表明，Vitex 治疗激活了与 HO-1 基因激活相关的通路，从而诱导 COLO 201 细胞凋亡。结果还暗示 Vitex 在结肠癌患者治疗中的潜在临床化疗应用。