摘要标题：
增强癌细胞的生物钟功能可抑制肿瘤生长。
摘要来源：BMC Biol。 2017 年 2 月 14 日；15(1):13。 Epub 2017 年 2 月 14 日。PMID：28196531
摘要作者：Silke Kiessling、Lou Beaulieu-Laroche、Ian D Blum、Dominic Landgraf、David K Welsh、Kai-Florian Storch、Nathalie Labrecque、Nicolas Cermakian
文章隶属关系：Silke Kiessling
摘要：背景：昼夜节律时钟控制细胞周期因子，昼夜节律紊乱会促进癌症。为了了解增强肿瘤细胞的昼夜节律是否会影响细胞周期进程并减少增殖，我们将 B16 黑色素瘤细胞和肿瘤的生长和细胞周期事件与功能性或功能性时钟进行了比较。
结果：我们发现时钟基因在 B16 细胞和肿瘤中，这种现象受到抑制，但诱导昼夜节律的治疗，如地塞米松、毛喉素和热休克，会触发节律性时钟和细胞周期基因表达，导致 S 期细胞减少，G1 期细胞增多。因此，B16 体外增殖和体内肿瘤生长减慢。在人结肠癌 HCT-116 细胞中也观察到类似的效果。值得注意的是，地塞米松的作用并不是由于细胞凋亡的增加，也不是由于免疫细胞向肿瘤募集的增强。敲除 B16 肿瘤中必需的时钟基因 Bmal1 可阻止地塞米松对肿瘤生长和细胞周期事件的影响。
结论：在这里，我们证明地塞米松对细胞周期和肿瘤生长的影响是由肿瘤固有的生物钟介导的。因此，我们的工作表明，增强生物钟功能可能代表一种控制生物钟的新策略。癌症进展。