研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

sennoside A，源自中药植物菌L.是一种新的双HIV-1抑制剂，可有效HIV-1复制。

摘要来源：

phytomedicine。 2016年11月15日； 23（12）：1383-1391。 EPUB 2016 8月10日。PMID： 27765358 27765358 Vecchio，Lijia Xu，Angela Corona，Nicole Grandi，Dario Piano，Elias Maccioni，Simona Distinto，Cristina Parolin，Enzo Tramontano

文章隶属关系：

francescaeSposito

francesca esposito

摘要：仍然需要使用新作用方式的抗逆转录病毒疗法，用于HIV-1治疗的药物。一种创新的方法旨在鉴定双重HIV-1抑制剂，即可以同时抑制两个病毒功能的小分子。大黄，起源于风湿棕榈L.和Rheum Officinale Baill。是最早，最常用的中药（TCM）实践中最常用的药用植物之一。我们想探索TCM，以识别具有双重动作能力的新化学支架。 Palmatum L.和R. Officinale Baill。提取物及其主要的单个分离成分蒽醌衍生物均在HIV-1逆转录酶（RT）相关的DNA聚合酶（RDDP）和核糖核酸酶H（RNase H）活性上测试。然后，测定活性化合物对HIV-1突变的RT，Integrase（IN）和病毒复制的影响。

结果： R. Palmatum L.提取物抑制HIV-1 RT相关的RNase H活性。在孤立的成分中，sennoside a和b在RDDP和RNase H RT相关功能中均有效生化测定。在K103N，Y181C，Y188L，N474A和Q475A突变的RT上进行测试时，Sennoside A的有效性较小，这表明两个RT结合位点参与其抗病毒活性。在基于细胞的测定中，在体外和HIV-1复制中也受影响的sennoside A也受到HIV-1的影响。病毒DNA的产生和附加研究的时间表明，sennoside A靶向HIV-1逆转录过程。

结论： sennoside a是HIV-1 Dual Rt rt rt rt unibingors的开发的新型号。