摘要标题：
Alantolactone 通过抑制细胞迁移和侵袭、G2/M 细胞周期阻滞、线粒体介导的细胞凋亡以及靶向 Nf-kB 信号通路，在 HELA 人宫颈癌细胞中表现出选择性抗肿瘤作用。
摘要来源：J 布翁。 2019年11月-12月；24(6):2310-2315。 PMID：31983099
摘要作者：张一兵、赵勇、冉永旺、郭建友、崔海峰、刘莎
文章所属单位：张一兵
摘要：目的：宫颈癌在全球范围内造成显着的死亡率和发病率。由于目前使用的化疗的副作用，研究致力于开发有效且更安全的宫颈癌化疗方案。因此，本研究旨在检查 Alantolactone (AL) 对一组人类宫颈癌细胞的影响（HeLa、C4-1、MEK-180、C33A）和正常细胞系 (HCerEPiC)。
方法：细胞通过 WST-1 测定检查活力。通过transwell实验检测细胞迁移和侵袭。通过流式细胞术进行细胞周期分析。通过膜联蛋白 V/碘化丙啶 (PI) 和 DAPI 染色检测细胞凋亡。采用Western blot分析检测蛋白表达。
结果：结果显示，AL抑制所有细胞的生长。宫颈癌细胞以浓度依赖性方式发挥作用，并且对 HeLa 宫颈癌细胞表现出最低的 IC50 为 15μM。 AL 的抗癌作用是由于诱导线粒体介导的细胞凋亡。 AL 导致宫颈癌细胞中凋亡调节蛋白如 caspase 3 和 Bax 的表达增强。 AL不仅促使宫颈癌细胞在G2/M期的积累e细胞周期同时也抑制多种细胞周期蛋白的表达。 Transwell实验显示AL可抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。此外，AL 还可以浓度依赖性地阻断 NF-kB 信号通路。
结论：得出 AL 可能发挥作用作为开发宫颈癌治疗的重要先导分子。