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Alantolactone 通过活性氧生成、谷胱甘肽消耗和 Bcl-2/Bax 信号通路抑制诱导人宫颈癌细胞凋亡。
摘要来源：Oncol Lett。 2016 年 6 月；11(6):4203-4207。 Epub 2016 年 4 月 28 日。PMID：27313767
摘要作者：蒋彦、徐汉杰、王家飞
文章所属单位：蒋彦
摘要：土木香内酯是乳香中的活性成分，是从土木香的干燥根中提取的。它具有广泛的用途，包括作为驱虫剂、抗菌剂、抗利尿剂、镇痛剂和抗癌剂。此外，木桐内酯可诱导人宫颈癌细胞凋亡，但其作用机制仍存在争议。有待阐明。因此，本研究探讨了alantolactone是否能够诱导人宫颈癌细胞凋亡，并分析其潜在的作用机制。用 alantolactone（0、10、20、30、40、50 和 60μM）处理 HeLa 细胞 12 小时，以剂量依赖性方式显着抑制生长。用 30 µM 的 alantolactone 处理细胞 0、3、6 和 12 小时，显示出以时间依赖性方式显着诱导细胞凋亡。用 30 µM 的 alantolactone 处理 HeLa 细胞 0、3、6 和 12 小时，以剂量依赖性方式显着诱导 HeLa 细胞中活性氧 (ROS) 的产生并抑制谷胱甘肽 (GSH) 的产生。 Alantolactone 还显着抑制 HeLa 细胞中的 Bcl-2/Bax 信号通路。因此，alantolactone 通过 ROS 生成、GSH 消耗和 Bcl-2/Bax 信号通路抑制诱导人宫颈癌细胞凋亡。