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使用 Gc 蛋白衍生巨噬细胞激活因子 GcMAF 治疗前列腺癌。
摘要来源：Transl Oncol。 2008 年 7 月；1(2):65-72。 PMID：18633461
摘要作者：Nobuto Yamamoto、Hirofumi Suyama、Nobuyuki Yamamoto
文章隶属关系：Nobuto Yamamoto
摘要：血清 Gc 蛋白（称为维生素 D(3) 结合）蛋白质）是主要巨噬细胞激活因子（MAF）的前体。前列腺癌患者血清Gc蛋白的MAF前体活性丧失或降低，因为Gc蛋白被癌细胞分泌的血清α-N-乙酰半乳糖胺酶(Nagalase)去糖基化。因此，前列腺癌患者的巨噬细胞具有去糖基化的Gc蛋白c不能被激活，导致免疫抑制。用固定化 β-半乳糖苷酶和唾液酸酶逐步处理纯化的 Gc 蛋白，产生了迄今发现的最有效的 MAF（称为 GcMAF），对人体不会产生任何副作用。 GcMAF 激活的巨噬细胞会产生相当大的受体变异，这些受体能够识别恶性细胞表面的异常并具有高度杀伤性。 16 名非贫血前列腺癌患者每周接受 100 ng GcMAF 给药。随着 MAF 前体活性的增加，他们的血清 Nagalase 活性降低。由于血清 Nagalase 活性与肿瘤负荷成正比，因此通过测量血清 Nagalase 活性来监测 GcMAF 治疗的整个时程分析。每周服用 GcMAF（100 ng/周）14 至 25 次后，所有 16 名患者的血清 Nagalase 水平都非常低，与健康对照值相当，表明这些患者没有肿瘤。 7年未复发