Alantolactone 通过 STAT3 信号通路抑制 PC3 细胞中干细胞样细胞表型、化疗耐药和转移。
摘要来源：Res Pharm Sci。 2020 年 12 月；15(6):551-562。 Epub 2020 年 11 月 27 日。PMID：33828598
摘要作者：Ghader Babaei、Mohammad Hassan Khadem Ansari、Shiva Gholizadeh-Ghaleh Aziz、Masoumeh Rajabi Bazl
文章隶属关系：Ghader Babaei
摘要：背景与目的：癌症干细胞（CSC）作为癌细胞的亚群，与恶性肿瘤的癌变、化疗耐药和转移相关。此外，CSC 被认为是前列腺癌 (PCa) 治疗失败的主要原因。土木香内酯（ALT），在不同类型的癌症中发挥抗癌活性。本研究旨在探讨ALT与CSC在PCa转移中的关系以及PCa进展的分子机制。
实验方法：< /span>在本研究中，为了评估细胞活力，进行了 MTT 测定。然后，用无毒浓度的 ALT 处理 PC3 细胞，此步骤后应用伤口愈合实验、集落形成实验和化疗敏化实验分别测定细胞迁移、集落形成能力和化疗耐药性。此外，实时聚合酶链反应和蛋白质印迹分别用于测定基因和蛋白质表达。
发现/结果：我们的研究结果表明，无毒浓度（0.01 和 0.1μM）的 ALT 持续 72 小时可抑制 STAT3 磷酸化和信号通路y。此外，ALT 能够通过下调 SOX2、Oct-4、Nanog、CD133、CD44 的表达和上调 p53 的表达来调节 PCa 细胞的干性。另一方面，我们进一步发现无毒浓度的 ALT 可使 PCa 细胞对顺铂敏感。
结论与启示：ALT通过拮抗STAT3信号通路来对抗癌细胞的干性和转移。此外，ALT还表现出抗转移特性，可能有潜力作为一种新的化疗药物来减少PCa转移。