摘要标题：
黑升麻异丙醇提取物诱导人前列腺雄激素依赖性和非依赖性癌细胞凋亡涉及细胞角蛋白 (CK) 18 的降解。
摘要来源：抗癌研究。 2005 年 1 月至 2 月；25(1A):139-47。 PMID：15816531
摘要作者：Katarina Hostanska、Thomas Nisslein、Johannes Freudenstein、Juergen Reichling、Reinhard Saller
摘要：背景：黑升麻提取物（Cimicifuga syn. Actaea racemosa L）的抑制作用.）最近报道了人类乳腺癌细胞的增殖。在这项研究中，我们转而检查了另一种激素依赖性、流行病学上重要的肿瘤疾病——前列腺癌。研究了黑升麻异丙醇提取物 (iCR) 的细胞生长抑制作用。材料和方法：提取物的细胞毒作用通过 WST-1 测定为说。细胞凋亡通过细胞凋亡形态、膜联蛋白 V-FITC 粘附和 caspase 激活的出现来确定。使用 M30 单克隆抗体鉴定细胞角蛋白 (CK) 18 降解。结果：无论激素敏感性如何，iCR 都会显着且剂量依赖性地下调前列腺癌细胞的生长。 72小时后对所有细胞系产生50%细胞生长抑制的药物浓度在37.1至62.7微克/毫升之间。在黑升麻处理的 PC-3、DU 145 和 LNCaP 细胞中观察到 M30 抗原水平分别比未处理对照增加约 1.8、5.9 和 5.3 倍，凋亡诱导随剂量和时间的变化而变化。 -依赖。结论：黑升麻提取物通过诱导细胞凋亡和激活半胱天冬酶来杀死人类激素反应性或无反应性前列腺癌细胞。这一发现表明，细胞激素反应状态并不是对前任反应的重要决定因素。相信 iCR 提取物可能代表一种治疗前列腺癌的新方法。