摘要标题：
诺丽蒽醌damacanthal 是一种多激酶抑制剂，具有有效的抗血管生成作用。
摘要来源：Cancer Lett。 2017 年 1 月 28 日；385:1-11。 Epub 2016 年 11 月 2 日。PMID：27816491
摘要作者：Javier A García-Vilas、Almudena Pino-Ángeles、Beatriz Martínez-Poveda、Ana R Quesada、MiguelÁngel Medina
文章隶属关系：Javier A García-Vilas
摘要：天然生物活性化合物damacanthal 可抑制多种酪氨酸激酶。在此，我们表明，事实上，damancanthal 是一种多激酶抑制剂。对接和分子动力学模拟方法可以进一步了解damnacanthal对三种不同激酶的抑制作用：血管内皮生长因子受体2、c-Met和粘着斑激酶。 damnacanthal 靶向和抑制的几种激酶参与血管生成。离体和体内实验清楚地表明，确实，damnacanthal 是一种非常有效的血管生成抑制剂。许多体外测定有助于确定damnacanthal对血管生成过程每个步骤的具体影响，包括抑制肾小管生成、内皮细胞增殖、存活、迁移和细胞外基质重塑酶的产生。总而言之，这些结果表明 damancanthal 可能对治疗癌症和其他血管生成依赖性疾病具有潜在的意义。