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Damnacanthal 是一种诺丽蒽醌，可抑制 c-Met，是一种针对 Hep G2 人肝细胞癌细胞的有效抗肿瘤化合物。
摘要来源：《科学报告》2015 年 1 月 26 日；5:8021。 Epub 2015 年 1 月 26 日。PMID：25620570
摘要作者：Javier A García-Vilas、Ana R Quesada、Miguel A Medina
文章隶属关系：Javier A García-Vilas
摘要：Damnacanthal 是一种存在于诺丽植物中的蒽醌，针对多种酪氨酸激酶并具有抗肿瘤作用。这项研究旨在进一步了解damnacanthal作为天然抗肿瘤化合物的潜力。通过体外活性测定测试了damacanthal对c-Met的直接作用。此外，c-Met 磷酸化的蛋白质印迹在人肝细胞癌 Hep G2 细胞中进行了研究。通过细胞生长、软琼脂克隆形成、迁移和侵袭试验测试了damnacanthal 的抗肿瘤作用。通过蛋白质印迹、细胞周期、细胞凋亡和酶谱分析研究了它们的机制。结果表明，damnacanthal 在体外和细胞培养中均以 c-Met 为目标。另一方面，damacanthal 还会降低 Akt 的磷酸化水平并靶向 Hep G2 细胞中基质金属蛋白酶-2 的分泌。这些分子效应伴随着抑制 Hep G2 肝细胞癌细胞的生长和克隆形成潜力，以及诱导 Hep G2 细胞凋亡。由于 c-Met 已被确定为肝细胞癌个体化治疗的新的潜在治疗靶点，含有它的damacanthal 和诺丽提取物补充剂可能会通过其抑制作用来治疗和/或化学预防肝细胞癌。对 HGF/c-Met 轴的影响。