摘要标题：
艾纳香中的 NO 抑制成分作为 AD 的潜在抗神经炎症剂。
摘要来源：Bioorg Chem。 2018 年 2 月；76:449-457。 Epub 2017 年 12 月 5 日。PMID：29275263
摘要作者：马骏、任泉辉、董邦建、石兆宇、张杰、金大庆、徐静、大泉靖、李东浩、郭元强
文章归属：马骏
摘要：我们不断寻找新的一氧化氮 (NO) 抑制物质作为 AD 抗神经炎症药物，结果分离出一种新的拉丹烷二萜和三种新的愈创木烷倍半萜类化合物，以及来自艾纳香的十种已知化合物。通过核磁共振波谱数据分析和时间相关密度泛函理论（TDDFT）电子圆二色性（ECD）计算阐明了它们的结构。抗神经炎症作用是前通过抑制 LPS 诱导的小鼠小胶质细胞 BV-2 细胞中 NO 的释放来胺化。通过分子对接研究了一些生物活性化合物抑制NO的可能机制，揭示了生物活性化合物与iNOS蛋白的相互作用。