复方苦参注射液通过下调经典Wnt/β-catenin通路抑制人乳腺癌干细胞样细胞。
摘要来源：J Exp Clin Cancer Res。 2011 年；30:103。 Epub 2011 年 10 月 28 日。PMID：22032476
摘要作者：徐伟如、林洪胜、张颖、陈欣怡、华宝金、侯伟、齐欣、裴迎霞、朱晓云、赵志正、杨亮亮
文章单位：中国中医科学院广安门医院肿瘤科，北京市西城区。
摘要：背景：< /span>癌症干细胞（CSC）在癌症发生、复发和转移中发挥着重要作用。迄今为止，尚未发现针对 CSC 的特效药物，因为它们对大多数传统疗法具有耐药性并且会无限增殖。复方苦参注射液（CKI）多年来在中国临床广泛应用于癌症患者，疗效显着。本研究重点探讨CKI是否能够在体外和体内抑制MCF-7 SP细胞。
方法：分析首先研究了SP群体的CKI和Wnt信号通路的主要基因。然后我们在体内研究了SP细胞的致瘤性以及CKI对SP细胞的影响。将接种10,000个SP细胞的小鼠随机分为3组（每组6只），分别给予CKI、顺铂和生理盐水（作为对照）治疗7周。比较各组的成瘤率。通过RT-PCR和Western blot分析Wnt信号通路的主要基因和蛋白。
结果：CKI被抑制SP群体的大小（约90%），并下调Wnt信号通路的主要基因。我们还发现得出结论，MCF-7 SP 细胞比非 SP 和未分选细胞更具致瘤性。与非 SP 细胞肿瘤相比，SP 细胞来源的肿瘤中 Wnt 信号通路上调。 CKI组成瘤率为33%（2/6，P<0.05），顺铂组为50%（3/6，P<0.05），对照组为100%（6 /6).RT-PCR和western blot结果表明CKI通过下调Wnt/β-catenin通路抑制肿瘤生长，而顺铂则激活Wnt/β-catenin通路并可能保护SP细胞。
结论：表明 CKI 可能作为一种针对癌症干细胞样细胞的新型药物，但建议进一步研究。