特发性高嗜酸性粒细胞综合征患者原发性未知默克尔细胞癌孤立性淋巴结转移的自发消退。
摘要来源：Am J 案件代表，2018 年 12 月 4 日；19:1437-1440。 Epub 2018 年 12 月 4 日。PMID：30510152
摘要作者：Raffaele Longo、Oana Balasanu、Mathilde Chastenet de Castaing、Eric Chatelain、Mohammed Yacoubi、Marco Campitiello、Nathalie Marcon、Francesca Plastino
文章隶属关系：Raffaele Longo
摘要：背景默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的、侵袭性的原发性皮肤神经内分泌肿瘤，通常与默克尔细胞多瘤病毒感染相关。尽管具有侵袭性，但仍有一些关于 MCC 自发消退的报道文献中已有描述，其中大多数是在切开活检后进行的，支持手术引起的炎症在消退过程中的假设作用。病例报告 我们报告一例 69 岁白人男性病例，他因特发性嗜酸性粒细胞增多综合征而接受随访。正电子发射断层扫描 (PET) 扫描记录了代谢亢进的左侧腹股沟腺病，组织学上对应于低分化神经内分泌癌的转移。这种病变在临床检查和放射成像中自发消退。切除解剖后，组织学结果呈阴性。五个月后，附近再次出现腺病。患者接受了另一次切除活检。组织学和免疫组织化学与 MCC 淋巴结转移相符。由于患者拒绝根治性手术，因此进行了区域放射治疗。截至 10 个月随访时，他还活着，并且没有肿瘤复发。嗜酸性粒细胞增多lic综合征稳定；然而，在 PET 扫描中没有任何肿瘤证据的情况下，血清嗜铬粒蛋白 A 水平却莫名其妙地升高。结论 该病例的特殊性在于，在没有原发肿瘤且同时伴有特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的患者中，MCC 完全自发消退的情况很少见。