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评估京尼平对氟西汀诱导的人 HepG2 细胞侵袭和转移模型的抑制作用。
摘要来源：Molecules。 2018 年 12 月 14 日；23(12)。 Epub 2018 年 12 月 14 日。PMID：30558243
摘要作者：田宇轩、陈冠周、Nor Diana Zulkefli、Rida S Maner、谢秋兰
文章隶属关系：田宇轩
摘要：肝细胞癌（HCC）的转移通常在病理检查前无法识别，导致治疗耗时且预后不良。因此，肝癌患者通常表现出抑郁症状。为了抑制此类精神疾病并促进更好的治疗结果，需要服用抗抑郁药。向上t目前，关于抗抑郁药对 HCC 的影响的信息仍然缺乏。因此，我们选择了美国五大精神科处方之一的氟西汀（FXT）与HepG2细胞模型一起探讨其对HCC的作用。我们的研究发现，与对照相比，FXT (5μM) 使 HepG2 细胞的迁移距离增加了近 1.7 倍。此外，我们的研究还研究了京尼平（GNP）（一种来自茜草科栀子果实的活性化合物）对 FXT 诱导的 HepG2 细胞的影响。我们的研究发现，与单独使用 FXT 治疗相比，30 µM 和 60 µM GNP 的迁移距离分别缩短了 42% 和 74%。此外，我们还发现FXT上调基质金属蛋白酶（MMP）基因，增加MMP、尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）、活化B细胞核因子κ轻链增强子（NF-kB）的蛋白表达，激活蛋白 1 (AP-1)，磷酸化丝裂原活性激活蛋白激酶（P-p38）、磷酸化蛋白激酶B（P-Akt）、下调组织抑制金属蛋白酶（TIMPs）基因并降低TIMPs蛋白表达，而GNP完全抵消了FXT的作用。总之，本研究提供了有关FXT影响HepG2细胞转移侵袭力的可能分子机制的宝贵信息，并提供了证据支持GNP通过相同的分子机制抵消这种影响。