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用蛇毒素靶向转移：分子机制。
摘要来源：毒素（巴塞尔）。 2017 年 11 月 30 日；9(12)。 Epub 2017 年 11 月 30 日。PMID：29189742
摘要作者：Félix A Urra、Ramiro Araya-Maturana
文章所属单位：Félix A Urra
摘要：转移涉及癌细胞的迁移从原发性肿瘤侵入远处器官并形成继发性肿瘤，这是癌症相关死亡的主要原因。目前，传统的细胞抑制药物以恶性细胞的增殖为目标，对转移性疾病无效。这凸显了寻找新的抗转移药物的必要性。从蛇毒中分离出的毒素是潜在有用的分子支架的天然来源获得对癌细胞具有抗迁移和抗侵袭作用的药物。虽然有更多证据表明几种蛇毒素对癌细胞诱导细胞死亡的机制；仅报道了少量毒素类别（即解整合素/解整合素样蛋白、C 型凝集素样蛋白、C 型凝集素、丝氨酸蛋白酶、心脏毒素、蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂）作为粘附、迁移和迁移的抑制剂。癌细胞的侵袭。在这里，我们讨论蛇毒素的抗转移机制，区分三个靶点，包括（1）抑制细胞外基质成分依赖性粘附和迁移，（2）抑制上皮间质转化，（3）抑制迁移通过肌动蛋白/细胞骨架网络的改变。