Zerumbone 通过 miR-200c 抑制 β-catenin 通路来抑制上皮-间质转化和癌症干细胞特性。
摘要来源：J Cell Physiol。 2018年12月；233(12):9538-9547。 Epub 2018 年 6 月 26 日。PMID：29943808
摘要作者：Fatemeh Karimi Dermani、Razieh Amini、Massoud Saidijam、Mona Pourjafar、Sahar Saki、Rezvan Najafi
文章隶属关系：Fatemeh Karimi Dermani
摘要：结直肠癌 (CRC) 是世界上最致命、最猖獗的人类恶性肿瘤之一。 Zerumbone 是一种从亚热带生姜中分离出来的倍半萜烯，已被发现对多种癌症类型具有抗肿瘤作用。然而，Zerumbone 对 CRC 生物学特性（包括上皮间质转化（EMT）和癌症干细胞（CSC））的影响尚未完全阐明。在这里，我们研究了抑制作用Zerumbone 在存在或不存在 miR-200c 的情况下对 EMT 过程、CSC 标记物和 β-catenin 信号通路的影响。通过 3-(4, 5-二甲基噻唑-2-基)-2, 5-二苯基四唑溴化物测定检查 Zerumbone 对 HCT-116 和 SW-48 细胞活力的影响。探讨了 Zerumbone 对 EMT 相关基因、CSC 标记、细胞迁移、侵袭、球体形成和 β-catenin 信号通路的影响。为了评估 miR-200c 在 Zerumbone 抗癌作用中的作用，LNA-抗 miR-200c 下调了 miR-200c。 Zerumbone 显着抑制 HCT-116 和 SW-48 细胞系的细胞活力、迁移、侵袭和成球潜力。 Zerumbone 显着抑制 EMT 和 CSC 特性并下调 β-catenin。沉默 miR200c 降低了 Zerumbone 对 CRC 细胞 EMT 和 CSC 的抑制作用。这些数据表明 Zerumbone 可能是通过抑制 β-catenin pat 来降低 CRC 进展风险的有前途的候选药物通过 miR-200c 进行传输。