从保护脂多糖诱导的小鼠肠道炎症和屏障损伤中分离出的低聚糖。
摘要来源：Front Nutr。 2023；10：1139006。 Epub 2023 年 2 月 23 日。PMID：36908905
摘要作者：李晓、桂荣、王雪芳、宁二娟、张立贤、范逸、陈凌、于丽琴、朱杰、李志宁、魏磊、王伟、紫红李，岳伟，王学兵
文章归属：小李
摘要：目标：我们调查低聚糖（RGO）对脂多糖（LPS）诱导的小鼠肠道炎症和屏障损伤的保护作用。
方法： RGO是由fre准备的shby水提取、活性炭脱色、离子交换树脂除杂、大孔吸附树脂纯化、减压干燥。 LPS可以建立小鼠肠道炎症和屏障损伤模型。连续三周施用三种不同剂量的 RGO。然后记录小鼠的体重、粪便和健康状况。处死小鼠后，测定其结肠长度和免疫器官指数。使用苏木精-伊红(H&E)染色观察回肠和结肠的形态变化，然后测量绒毛长度和隐窝深度。 RT-qPCR检测肠闭合小带-1and mRNA的相对表达量。采用ELISA法检测回肠和结肠组织内炎症因子、氧化标志物的表达量以及回肠内容物中消化酶的活性。用GC测定结肠中短链脂肪酸(SCFA)的含量。这通过 16S-rRNA 高通量测序确定肠道微生物组成和多样性变化。还分析了肠道微生物与 SCFAs、occludins、消化酶、炎症因子含量和抗氧化指标之间的关联。
结果：<与模型组相比，span>RGO显着增加了小鼠的体重、胰腺指数、胸腺指数和结肠长度。此外，它还改善了肠道组织结构，增加了肠道屏障相关连接蛋白ZO-1和Occludin的表达。小鼠肠组织中IL-6、IL-17、IL-1β、TNF-α的含量显着降低。此外，超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）的活性也升高。相反，丙二醛（MDA）含量下降。回肠胰蛋白酶和胰脂肪酶活性增强，SCFA含量增加如结肠中的乙酸、丙酸、丁酸增加。肠道菌群研究表明，RGO可以增强肠道菌群丰度，改善菌群结构。 RGO干预后，小鼠肠道内厚壁菌门、细菌相对丰度较模型组增加，而放线菌相对丰度下降。肠道菌群结构发生变化，益生菌占主导地位。相关性分析表明，小鼠肠道中的乳酸菌和阿克曼菌与SCFAs、胰淀粉酶、SOD、CAT活性呈正相关。此外，它们与炎症因子IL-6、IL-17、IL-1β和TNF-α呈负相关。
结论：RGO可以减轻LPS引起的小鼠肠道炎症和肠道屏障损伤，保护小鼠肠道功能。 RGO可以阿梅利奥通过调节肠道菌群来降低肠道炎症并维持肠道屏障。