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揭示了巨素对环磷酰胺诱导的性腺毒性的保护作用
发布日期:2020年12月31日

研究类型:

动物研究

文章摘要:

文章发布状态:

免费

摘要标题:

揭示了雌性Wistar大鼠诱导环磷酰胺诱导的性腺毒性的保护作用。

摘要来源:

Drug Des Devel Ther. 2021 ;15:4403-4411. Epub 2021 Oct 19. PMID: 34703213

摘要作者:

Yinhua Wang,Zhaoling Zou,Amit Jaisi,Opeyemi Joshua Olatunji

文章所属:

Yinhua Wang

文章摘要:

背景:在过去的几十年中,环磷酰胺(CP)已被广泛用作广谱烷基化剂,用于治疗各种癌症和实体瘤。然而,CP的治疗作用不仅限于癌细胞,因为它通过氧化应激和氧化损害施加了同时在健康细胞上施加显着毒性。 CP诱导的睾丸毒性与精子发生受损,精子功能降低,生殖激素和睾丸重量有关。这项研究旨在阐明CP治疗后卵素(EMD)对睾丸毒性的保护作用。方法:将二十四只雄性Wistar大鼠分为4组,作为正常对照组(NCG),CP对照组(CPCG),EMD25+CP(5%Tween 80中的25 mg/kg)和EMD50+CP组(5%TWEEN 80中的50 mg/kg)。 EMD连续35天口服,而在治疗的第二周至第五周从腹膜内进行了四剂CP(100 mg/kg/周)。此后,处死了动物,并对睾丸以及血清/睾丸生化测定法进行了组织病理学检查。结果:结果表明,CP显着阻碍了精子功能参数,包括精子计数,活力和运动性以及降低的生殖激素(睾丸激素,LH和FSH)水平。此外,CP增强了睾丸氧化应激和促炎性标记(MDA,IL-6和TNF-α),同时减少睾丸抗氧化剂酶(GSH,GPX,SOD和CAT)。在CP处理的大鼠的H&E染色睾丸组织中,还观察到了明显的组织病理学改变的证据。 EMD显着阻止了这些CP引起的负面影响。结论:这项研究为抵消化疗引起的睾丸毒性的潜在使用提供了基础。结果进一步表明,CP处理大鼠的EMD睾丸保护作用可以通过其在氧化应激和炎症中的调节作用来介导。