摘要标题：
圣草酚在脂多糖刺激的原始 264.7 小鼠巨噬细胞中的抗炎作用。
摘要来源：Arch Pharm Res。 2011 年 4 月；34(4):671-9。 Epub 2011 年 5 月 5 日。PMID：21544733
摘要作者：Jae Kwon Lee
文章所属单位：Jae Kwon Lee
摘要：黄酮类化合物具有抗过敏、抗炎等生物活性，体外研究显示抗菌和抗癌活性。在这些生物活性中，黄酮类化合物的抗炎作用长期以来一直受到中医学的重视。在本研究中，我研究了四种类似结构的黄酮类化合物中哪些黄酮类化合物可以应用于抑制脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞炎症反应。研究发现圣草酚可减少 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生，且无细胞毒性浓度。此外，圣草酚强烈抑制活化巨噬细胞的吞噬活性。用圣草酚预处理 Raw 264.7 细胞可减少 mRNA 的表达和促炎细胞因子的分泌。这些抑制作用被发现是由激活 B 细胞核因子 kappa 轻链增强子 (NF-κB) 的激活和 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)、细胞外信号调节激酶 1 和磷酸化的阻断引起的。 2 (ERK1/2) 和 c-Jun N 末端激酶 (JNK)。