研究类型：

动物研究

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Harmine Ameliorates Cognitive Impairment by Inhibiting NLRP3 Inflammasome Activation and Enhancing the STZ诱导的糖尿病大鼠中的BDNF/TRKB信号通路。

前药物。 2020; 11：535。 EPUB 2020 5月1日。PMID： 32425784> 32425784 小米SU，Yang li，Meiling Yan，Lan Ma，Hui Che

peifang liu

糖尿病（DM）被认为是认知功能障碍的危险因素。 Harmine不仅有效地改善了DM的症状，还可以在中枢神经系统疾病中提供神经保护作用。但是，Harmine是否对糖尿病引起的认知功能障碍和基础机制有影响nism仍然未知。在这项研究中，通过莫里斯水迷宫测试评估了大鼠的学习和记忆能力。 Changes in the nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein (NOD)-like receptor family, pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome and brain-derived neurotrophic factor (BDNF)/TrkB signaling pathway were determined in both streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats and high glucose (HG)-treated SH-SY5Y cells通过蛋白质印迹和组织化学。在本文中，我们发现，Harmine给药可显着改善糖尿病大鼠的学习和记忆障碍。进一步的研究表明，Harmine抑制了NLRP3炎性体激活，如使用DM的Harmine治疗大鼠的皮质中的NLRP3，ASC，裂解的caspase-1，IL-1β和IL-18水平所证明。观察到Harmine在HG处理的神经元细胞中具有相似的有益作用。此外，我们发现Harmine治疗增强了BDNF和磷酸化的TRKB水平STZ诱导的糖尿病大鼠和HG处理的细胞的皮质。这些数据表明，Harmine通过抑制NLRP3炎性体激活并增强BDNF/TRKB信号通路来减轻认知障碍。因此，我们的发现表明，Harmine是糖尿病引起的认知功能障碍的潜在治疗药物。