摘要标题:

京尼平通过抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路减轻 LPS 诱导的急性肺损伤。

摘要来源:

Int Immunopharmacol。 2016 年 9 月;38:115-9。 Epub 2016 年 6 月 2 日。PMID:27262946

摘要作者:

张敖、王世济、张静、吴辉

文章所属单位:

张敖

摘要:

京尼平已被报道有抗炎作用。然而,其在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中的作用尚未被探索。本研究旨在评价京尼平对LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型的影响。在LPS给药前1小时用京尼平治疗小鼠。 12小时后,检测肺组织中的髓过氧化物酶(MPO)和肺湿/干比。采用ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、IL-1β和IL-6的水平。除此之外,我们还使用蛋白质印迹来检测NF-κB 和 NLRP3 信号通路中的蛋白表达。结果表明,京尼平治疗显着降低了肺湿/干比和 MPO 活性。此外,它还抑制BALF中TNF-α、IL-1β、IL-6的水平。此外,京尼平显着抑制 LPS 诱导的 NF-κB 和 NLRP3 激活。总之,这些结果表明京尼平通过抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路来预防 LPS 诱导的 ALI。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 京尼平,

重点研究课题

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